Spezialisiert auf die Herstellung von Propargylalkohol, 1,4-Butindiol und 3-Chlorpropin
Flüssigkeit mit flüchtigem und stechendem Geruch.Es ist mischbar mit Wasser, Ethanol, Aldehyden, Benzol, Pyridin, Chloroform und anderen organischen Lösungsmitteln, teilweise löslich in Tetrachlorkohlenstoff, aber unlöslich in aliphatischen Kohlenwasserstoffen.Es kann leicht gelb werden, wenn es längere Zeit platziert wird, insbesondere wenn es auf Licht trifft.Es kann mit Wasser ein Azeotrop bilden, der azeotrope Punkt liegt bei 97 °C und der Gehalt an Propargylalkohol beträgt 21,2 %. Es kann mit Benzol ein Azeotrop bilden, der azeotrope Punkt liegt bei 73 °C und der Gehalt an Propargylalkohol beträgt 13,8 %.Seine Dämpfe und Luft bilden ein explosives Gemisch, das bei offenem Feuer und großer Hitze zu Verbrennungen und Explosionen führen kann.Es kann stark mit Oxidationsmitteln reagieren.Bei großer Hitze kann es zu einer Polymerisationsreaktion und einer Vielzahl von exothermen Phänomenen kommen, die zu Behälterrissen und Explosionsunfällen führen können.
Schmelzpunkt | -53 Grad |
Siedepunkt | 114-115 ° C (lit.) |
Dichte | 0,963 g/ml bei 25 °C (lit.) |
Wasserdampfdichte | 1,93 (gegenüber Luft) |
Dampfdruck | 11,6 mmhg (20 °C) |
Brechungsindex | n20/d1.432 (lit.) |
Flammpunkt | 97 ° f |
AR,GR,GCS,CP | |
Aussehen | farblose bis gelbliche Flüssigkeit |
Reinheit | ≥ 99,0 % (GC) |
Wasser | ≤ 0,1 % |
Spezifisches Gewicht (20/20 ° C) | 0,9620 ~ 0,99650 |
Brechungsindex Brechungsindexn20/d | 1.4310 ~ 1.4340 |
Propargylalkohol wird häufig in Krankenhäusern (Sulfonamide, Fosfomycin-Natrium usw.) und zur Herstellung von Pestiziden (Propargylmilbe) verwendet.Es kann zu Korrosionsinhibitoren für Bohrgestänge und Ölleitungen in der Erdölindustrie verarbeitet werden.Es kann als Zusatzstoff in der Stahlindustrie verwendet werden, um die Wasserstoffversprödung von Stahl zu verhindern.Es kann in der Galvanoindustrie zu Glanzmitteln verarbeitet werden.
Propargylalkohol ist ein hoch eingestuftes chemisches Produkt mit akuter Toxizität: ld5020mg/kg (orale Verabreichung an Ratten);16 mg/kg (Kaninchen perkutan);Lc502000mg/m32 Stunden (Inhalation bei Ratten);Mäuse inhalierten 2 mg/l × 2 Stunden, tödlich.
Subakute und chronische Toxizität: Ratten inhalierten 80 ppm × 7 Stunden/Tag × 5 Tage/Woche × Am 89. Tag schwollen Leber und Niere an und die Zellen degenerierten.